男性不能生育的疾病是什么

哪些疾病会影响男性生育能力？男性在生育过程中扮演着至关重要的角色，精子的质量直接关系到未来孩子的健康。有些男性却面临着生育难题。那么，哪些疾病会导致男性不育呢？下面让我们来了解一下：

1、Klinefelter氏综合症：又称曲细精管发育不全症。患者在青春期前的表现较为轻微，常被忽视。典型症状包括睾丸小而硬，长径不超过2厘米，身材细长，皮肤细腻，体毛旺盛，胡须稀疏，乳房女性化，性功能低下，无生育能力。部分患者智力低下。睾丸活检显示，曲精管透明变性、基膜增厚、生精细胞萎缩消失，仅剩下支持细胞，内腔闭塞。血浆睾酮含量正常或偏低，雌激素生成量增加，两者比例失衡。大多数患者血液和尿液中促性腺激素含量显著升高，尤其是FSH含量。精液检测显示精子量少或无精子。

2、XX男性综合征：本综合征的染色体组型为46、XX，但患者的内外生殖器表现为男性。其临床表现、病理、内分泌检查与Klinefelter综合征相似。

3、无睾丸症：患者细胞核型为普通男性型46、XY，内外生殖器官为男性，但先天性无睾丸。青春期无法表现性成熟的特征，第二性征幼稚，阴茎短小，出现阳痿、不育等症状。血中睾酮低，促性腺激素含量高，是典型的原发性单丸功能障碍。

4、Rosewater综合征：又称家族性腺功能低的女性乳房症。患者青春期乳房发育，乳房活检可见腺泡和导管增生。本病患者无睾丸形状，第二性征不明显，性欲低下，多生育能力减弱。阴茎和前列腺较小，睾丸大小接近正常。睾丸活检显示曲细管中生精细胞发育停滞，间质细胞数量减少。血浆睾酮含量下降，尿中雌激素排放量增加，促性腺激素排放量减少。

5、Kallmann氏综合症：又名家族性嗅神经一性发育不全综合症。主要表现为单侧睾丸发育不全，特别是在青春期不出现第二性征。睾丸小、阴茎类似孩童，伴有先天性嗅觉减退或缺失。部分患者脑病检发现嗅叶缺失或发育不全。还可能伴随其他先天性异常如唇裂、腭裂、色盲、神经性耳聋、先天性肾脏异常等。实验室检查显示血液中促性腺激素LH和FSH低，睾酮含量明显低于正常，尿中17酮类固醇也减少。精液中无精子或精液减少。睾丸活检显示曲细精管成熟受阻，生精细胞数明显减少，支持细胞数量相对增加，无精子形成。

温馨提示：除了上述疾病外，其他遗传性疾病也可能导致不育症。这些患者多有近亲婚史或居住在水质较差的地区，常有家族史等。认真查询并及时发现治疗是非常重要的。